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国内首款MET抑制剂获批 | 世和助力和黄医药赛沃替尼中心实验室检测及伴随诊断开发
2021年6月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准和黄医药原研的小分子MET抑制剂赛沃替尼,用于间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次赛沃替尼在中国的上市获批是基于一项开放、II期注册研究的数据支持。该研究在中国32家研究中心开展,上海交通大学附属胸科医院陆舜教授为该研究主PI,世和基因作为中心实验室为受试者入组筛选提供基因检测。
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