北京时间2025年8月30日，世和基因在中国肿瘤精准医疗领域树立起又一里程碑——其自主研发的世和一号®（GENESEEQPRIME®）泛实体瘤高通量测序NGS大Panel基因检测试剂盒正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。

近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了2025年上半年RNA-A室间质评结果，世和基因基于自主研发的泛实体瘤靶向RNA测序产品索瑞宁®参与本次质评，其结果与官方预期完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。

近日，美国病理学家协会（CAP）公布2025年上半年TMB-A室间质评结果，世和基因自主研发的世和一号®大Panel检测结果，与CAP官方全外显子测序（WES）金标准完全一致，彰显了公司在NGS检测方面国际领先的技术实力和质量水平。

近日，南京市科技局公布2025年南京市创新联合体备案名单，世和基因牵头，南京医科大学、南京医科大学第四附属医院、南京江北新区生物医药公共服务平台等6家单位参与的“高端诊断技术创新联合体”成功入选。

7月30日，以“潮涌江北，共赢未来”为主题，南京都市圈工商联走进江北新区活动顺利开展。作为新区本土培育的标杆企业代表，世和基因联合创始人、首席运营官赵忞超先生分享了企业从本土创新到全球布局的发展历程，生动展现了江北新区的蓬勃生态。

世和一号®试剂盒成功入选长三角创新示范优秀案例，成为长三角聚力打造科创策源地、推动新质生产力高质量发展的典范。