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血默胜™
诊断分层及MRD监测
血默胜™
诊断分层及MRD监测
血液淋巴系统肿瘤
血默胜™
血瑞宁™
健宁™
检测内容
检测200个淋巴瘤相关基因，全面覆盖指南、研究、大样本中国人群数据库富集高频基因，可进行组织、血液、脑脊液等多种体液样本检测
产品优势
性能稳定：全流程多重质控，每份样本均实现标准化检测
自主研发ATG-seq®ctDNA液体活检技术，30000X超高深度测序结合三重降噪技术，稳定检出低丰度突变
弥漫大B细胞淋巴瘤外周血中突变释放丰富，经健宁检测，平均可检出逾25个突变
通过配对对照阳性和阴性样本（肿瘤组织+正常组织DNA），有效克服克隆性造血干扰，确保检测结果可靠性
自主研发MRD生信算法，突破仅参考SNV局限，整合SV、CNV、Phased Variant（PV）及片段组学等多维特征实现分析优化
拥有液体活检相关专利25项、具有丰富的中国人群临床检测经验
适用人群
需提示治疗疗效，评估预后的淋巴瘤患者
需进行动态监测，提示复发风险的淋巴瘤患者
需解析克隆演化与耐药机制，指导靶向治疗的淋巴瘤患者
临床获益
辅助诊断分型：脑脊液ctDNA 能够辅助中枢淋巴瘤诊断；ctDNA揭示的突变特征可以辅助DLBCL分子分型
提示疗效预后：治疗前ctDNA水平与IPI、分期相关，具有提示预后价值；一线治疗过程中和结疗时的（EOT）ctDNA MRD水平能够提示治疗疗效
动态监测复发：治疗后ctDNA MRD监测比传统影像学监测更敏感，约提前影像2-3个月提示疾病复发，根据治疗后ctDNA检出情况，判断MRD，指导复发风险和辅助治疗策略的制定
克隆演化和耐药：复发时间点ctDNA能够展现具体突变特征，明确克隆演化，靶向耐药位点揭示（如TP53、BTK等常见耐药位点，以及CAT-T治疗后MS4A1突变导致CD20丢失等）
联系我们
400-636-2325
投资者联系: 025-58964309
工作咨询:
hr@geneseeq.com
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