世和基因技术支持部副总监刘凯华博士受邀参与指南第四章《基因检测技术》的编写工作，表明业界对世和基因检测和质控能力的高度肯定和权威认可，也再次证明了世和基因的检测技术达到行业领先水平。
助力行业规范化发展
世和基因是国内肿瘤精准医学龙头企业，旗下医学检验实验室拥有CAP / CLIA / ISO15189三重国际权威认证，已为超十万中国肿瘤患者提供基因检测服务，在NGS院内落地方面也积累了丰富的经验。
世和基因始终秉持“患者至上”的理念，严格执行国内外NGS临床检测质量标准的同时，积极推动我国肿瘤精准诊疗规范化发展，截至目前，已参与多部指南与共识的编写，多项研究成果被纳入推荐证据。
2019年11月
参与《高通量测序技术临床检验规范化应用北京专家共识（第一版通用部分）》的编写。
2021年2月
参与《结直肠癌分子检测高通量测序中国专家共识》的编写，世和一号®大Panel TMB检测被写入共识。
2021年6月
参与《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识》的编写。
2022年3月
世和基因MINERVA评分研究成果被写入《Ⅲ期非小细胞肺癌的处理：共识与争鸣》。
2023年3月
参与《中国肿瘤整合诊治技术指南（CACA）-液体活检》的编写。
2023年4月
参与《中国肿瘤整合诊治技术指南（CACA）-基因检测》的编写，其中肿瘤围术期管理及早筛部分，纳入多项世和研究成果。
结语
作为行业标杆，世和基因肩负着神圣使命，以严格的标准要求自身，不断提升检测质量的同时，我们期待能携手各领域专家，通过多维度的学术交流以及指南与共识的编写，推进基因检测行业健康发展，为临床医生的治疗决策提供依据，为患者的精准治疗保驾护航。
作者：Moro 审核：坎德尔的海兔 排版：Moro
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