常见疾病遗传风险基因检测      
常见疾病遗传风险
基因检测      

健康管理

检测内容
  • 采用全基因组测序技术,一次性筛查117种常见复杂疾病,涵盖遗传性肿瘤、内分泌代谢、心脑血管等11种系统及精神和行为障碍疾病
产品优势
  • 针对检测的每种疾病列出受检者检测到的易感基因变异,给出每种疾病的风险等级评估,并提供每种疾病介绍、危险因素和预防与治疗手段建议
适用人群
  • 有疾病家族史的高危人群,如家族中有早发肿瘤患者,发病年龄早于50岁
  • 长期接触有毒有害物质,身处环境污染或高辐射环境的人群
  • 具有不良生活习惯如吸烟、酗酒,需要得到疾病危险性评价的人群
  • 从事高强度脑力劳动或工作压力大的人群,需提前预知
  • 患病风险及时采取干预措施
  • 希望得到健康指导的亚健康人群
  • 特别关注自身健康,具有主动管理健康意识的人群
临床获益
  • 提供完整、全面的全基因组信息,一次性筛查117种常见复杂疾病,从微观层面检测健康风险
  • 全面解读评估各系统疾病风险,做到针对性的早预防、早干预
  • 提供量身定制的专业的健康管理建议
  • 检测所得的基因组图谱在未来可作为后代进行基因检测时提供全面的参考依据
疾病列表
系统 疾病个数 疾病类型
遗传性肿瘤 30种 胃癌,乳腺癌,男性乳腺癌,前列腺癌,食道癌,肺癌,脑膜瘤,淋巴瘤,膀胱癌,睾丸癌,骨肉瘤,骨髓增殖性肿瘤,喉癌,基底细胞癌,多发性骨髓瘤,鼻咽癌,腹主动脉瘤,黑色素瘤,甲状腺癌,结直肠癌,卵巢癌,宫颈癌,慢性髓性白血病,慢性淋巴细胞性白血病,神经胶质瘤,肾癌,胰腺癌,子宫内膜癌,子宫平滑肌肉瘤,颅内动脉瘤
内分泌及代谢系统 14种 1型糖尿病,2型糖尿病,代谢综合征,糖尿病肾病,糖尿病视网膜病变,胰岛素抵抗,痛风,酒精中毒,毒性弥漫性甲状腺肿,多囊卵巢综合征,肥胖,高甘油三酯血症,甲状腺功能减退,桥本甲状腺炎
循环系统 11种 冠心病,淀粉样脑血管病,心肌肥厚,心房纤维性颤动,高血压,心肌梗塞,脑出血,脑梗塞,心源性猝死,扩张性心肌病、静脉血栓栓塞症
神经系统 15种 阿尔茨海默病,路易体痴呆,偏头痛,散发性肌萎缩侧索硬化症,帕金森病,特发性震颤,焦虑症,失眠症,进行性核上性麻痹,克雅氏病,多动腿综合症,多发性硬化,额颞叶痴呆,发作性嗜睡病,重症肌无力
骨骼肌肉及
结缔组织系统
8种 骨关节炎,骨质疏松,迟发性运动障碍,类风湿关节炎,贝赫切特综合征,变形性骨炎,强直性脊柱炎,系统性红斑狼疮
耳鼻喉系统 3种 牙周炎,年龄相关性听力减退,耳硬化症
视觉系统 5种 骨关节炎,骨质疏松,迟发性运动障碍,类风湿关节炎,贝赫切特综合征,变形性骨炎,强直性脊柱炎,系统性红斑狼疮
皮肤系统 5种 瘢痕瘤,寻常型银屑病,白癜风,斑秃,掌腱膜挛缩症
呼吸及消化
系统
12种 乳糜泻,非酒精性脂肪肝病,原发性胆汁性肝硬化,克罗恩病,溃疡性结肠炎,慢性阻塞性肺病,胰腺炎,结核病,过敏性鼻炎,肺纤维化,哮喘,胆结石
泌尿及生殖
系统
4种 肾结石,慢性肾病,膜性肾病,卵巢早衰
免疫系统 4种 IgA肾病,干燥综合征,系统性硬化症,结节病
精神和行为
障碍疾病
6种 尼古丁依赖,强迫症,重性抑郁障碍,双相障碍,自闭症,精神分裂症

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