世和基因自2013年落地中国，始终坚持以学术为先，致力于肿瘤精准医学的临床转化研究。6年来，世和基因已经与500多家三甲医院、肿瘤专科医院和地区重点医院长期合作，建立临床科研项目超过900项。
自2014年起，世和基因已累计发表SCI文章136篇，累计影响因子（IF）911.946分，学术成果累计引用次数1360次，再一次用优异的数据证明了世和基因坚持“科研第一”的企业决心和实力！
不积跬步，无以至千里，学术之路道阻且长，离不开严谨的态度和求实的作风。斯为泰山而不骄，作为国内肿瘤精准医学领域的倡行者，世和基因将不忘初心，牢记使命，持续专注肿瘤NGS临床科研探索与服务转化，为更多患者带来福音。

世和基因文章查询方法

“GOOGLE 学术搜索”检索，包括共同署名及在文章致谢或方法学中提及世和基因的学术成果，关键词“geneseeq”、“Shihe Jiyin”。其中，Google学术检索“geneseeq”有181篇，包括ASCO、ESMO等会议的poster。通过系统去重、人工复核及整理，确定总文章数为136篇。

136篇，数量第一

2014年至今，世和基因与国内三甲综合及肿瘤专科医院已合作发表SCI论文136篇，其中2019年至今已有53篇，文章总数在肿瘤NGS检测公司中排名第一。（可参考：【国庆特篇】为国献礼：国内精准医学企业SCI学术成果大比拼）

>911分，总影响因子第一

世和基因已发表的136篇SCI论文累计影响因子达911.946分，平均影响因子6.7分，其中IF＞10的文章达30篇，单篇最高影响因子36.216分（Cell），在业内遥遥领先。

>1360次，学术能力的实力体现

论文引用次数作为一个重要的量化指标，一般用于评价论文作者的学术功底及影响力，世和基因参与合作发表的论文累计引用次数高达1360次。

关爱患者全生命周期

世和基因深耕肿瘤NGS检测，在靶向治疗、免疫治疗等领域均有优秀的学术成果，为临床实践提供了许多有价值的参考数据，包括：◆液体活检新媒介-胸水上清分子检测最新研究进展（复旦大学附属中山医院胡洁教授团队，Teranostics，IF=8.063）胸水上清中肿瘤突变检测结果与组织高度一致，且检测敏感性不受胸水中肿瘤细胞数量及血细胞污染的影响。

◆引领行业标准：免疫临床试验研究证实TMB与疗效相关性（中山大学附属肿瘤医院张力教授团队，CCR，IF=10.20）

经大样本肺癌免疫临床研究证实，世和一号®验证了中国肺癌人群TMB作为免疫治疗疗效预测标记物的巨大潜力。

◆基因与免疫微环境对早期肺腺癌演变过程的影响（广东省人民医院钟文昭教授/吴一龙教授团队，JTO，IF=12.46）

世和基因肺癌139基因panel检测可用于分析肺癌早期突变信息，EGFR、ERBB2、NRAS和BRAF等基因变异可能是肺腺癌发生的早期事件；TP53基因突变可能跟晚期肿瘤进化相关。

◆罕见EGFR 19外显子缺失插入突变导致NSCLC患者对吉非替尼原发耐药（郑州大学第一附属医院李文才教授和姜国忠教授团队，JTO，IF=12.46）

利用世和一号®大panel检测可发现更多潜在靶向用药相关罕见突变位点，为患者提供更精准的个性化治疗。

◆液体活检又一力作-ctDNA动态监测揭示HER2阳性胃癌患者曲妥珠单抗耐药机制（中山大学附属肿瘤医院徐瑞华院长团队，GUT，IF=17.016）

NGS动态监测为及时发现和克服胃癌曲妥珠单抗耐药提供新的检测方法。